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Ancre HEALICOIL

healicoil

Description

Description

L'alliance unique entre design et matériaux innovants – PEEK ou REGENESORB – ouvre de nouvelles perspectives, tel que mesuré par l'épaisseur de la coiffe.1

Le concept d'architecture ouverte améliore le potentiel de cicatrisation.

L'ancre de suture HEALICOIL™ présente une architecture ouverte unique qui la distingue des implants traditionnels à structure fermée, du fait de l'absence de matériau entre les filets de l'ancre.

Le design aéré permet une bonne pénétration du sang et de la moelle osseuse, provenant de l'os spongieux environnant, à l'intérieur de l'implant. Selon une récente étude menée sur 70 sujets, les ancres de suture à structure ouverte affichaient un potentiel de cicatrisation supérieur à celui des ancres à structure fermée, après six semaines d'implantation, tel que mesuré par l'épaisseur de la coiffe.1

Conçue pour faciliter la repousse osseuse

L'architecture ouverte exclusive HEALICOIL™ permet à l'os néoformé de combler les espaces entre les filets et au centre de l'implant après 12 semaines d'implantation, comme rapporté dans un essai pré-clinique réalisé sur modèle ovin.2

Conçue pour durer

Malgré son faible volume de matériau, l'ancre de suture HEALICOIL™ REGENESORB répond aux exigences biomécaniques les plus strictes des implants chirurgicaux de dernière génération, en combinant les avantages d'un implant résorbable et d'une fixation résistante équivalente à celle des implants PEEK non-résorbables.4

Par ailleurs, elle affiche des performances biomécaniques supérieures à celles des ancres concurrentes en matériau biocomposite, grâce à une fixation hautement sécurisée dans les sites osseux fragilisés et une meilleure résistance à la torsion - essentielle pour une implantation dans l'os dense.5

Fixation durable et solide pendant la cicatrisation

La résistance initiale de l'ancre de suture HEALICOIL™ REGENESORB maintient durablement la fixation dans l'os fragile pendant toute la phase de la cicatrisation tendineuse,6 et lui permet de résister aux contraintes de mise en charge de l'épaule et aux sollicitations  articulaires exercées au cours de la rééducation physique.

Une taille minimale pour une résistance maximale

Durant les tests biomécaniques, l'ancre de suture HEALICOIL™ REGENESORB 4,75mm a montré une résistance à l'arrachement et à la torsion nettement supérieure à celle des ancres concurrentes de 5,5mm mentionnées ci-contre.5

Meilleure résistance à la torsion durant l'insertion dans l'os

L'introducteur HEALICOIL™ supporte la totalité de l'ancre afin de réduire les contraintes et assurer une insertion sécurisée dans l'os dense grâce à une répartition homogène du couple sur toute la longueur de l'ancre.

 

Sources

1. Clark TR, Guerrero EM, Song A, O’Brien MJ, Savoie FH (2016) Do Vented SutureAnchors Make a Difference in Rotator Cuff Healing. Ann Sports Med Res 3(3): 1068.2. Data on file at Smith and Nephew, report NCS2484. Data on file at Smith & Nephew in reports 15001873 and 15002036.5. Report Number 15002036 HEALICOIL Suture Anchor competitive testing.Data on file.6. Data on file at Smith and Nephew in report 15001609.

Matériau REGENESORB

Matériau REGENESORB

schema explicatif 1

schema explicatif 2

Formulation unique de matériaux éprouvés Le matériau biocomposite REGENESORB est une formulation unique de PLGA, β-TCP et sulfate de calcium – plusieurs décennies d'expérience clinique qui démontrent l'excellente tolérance et la remarquable biocompatibilité de chacun de ces composants. La tolérance du matériau REGENESORB a été confirmée par plusieurs essai pré-cliniques.8

Sulfate de calcium : le matériau qui fait la différence

La plupart des matériaux biocomposites s'appuient uniquement sur les propriétés ostéoconductrices du β-TCP, qui permet une formation osseuse durable pendant 18 mois9 et sert principalement de support pour l'os néoformé.10 Mais le matériau REGENESORB est composé d'un second matériau ostéoconducteur, le sulfate de calcium, qui a prouvé son efficacité durant la phase initiale de la formation osseuse (4-12 semaines)9 et active la production des facteurs de croissance locaux.11

Ainsi le matériau REGENESORB contient deux composants ostéoconducteurs – le β-TCP et le sulfate de calcium – qui interviennent chacun à des étapes différentes du processus de cicatrisation osseuse et selon un mécanisme d'action bien distinct – physique et biochimique.

 

graphique

Références du produit

Références HEALICOIL™ REGENESORB

Ref

Description

72203704

HEALICOIL REGENESORB 4,75 mm, Ancre de suture avec deux fils

ULTRABRAID™ (bleu, Cobraid bleu)

72203706

HEALICOIL REGENESORB 5,5 mm, Ancre de suture avec deux fils

ULTRABRAID™ (bleu, Cobraid bleu)

72203707

HEALICOIL REGENESORB 5,5 mm, Ancre de suture avec trois fils

ULTRABRAID™ (bleu, Cobraid bleu, Cobraid noir)

72203705

HEALICOIL REGENESORB de 4,75 mm avec une

suture ULTRATAPE (bleue) et une suture ULTRABRAID (#2)

72203697

HEALICOIL REGENESORB de 4,75 mm avec une

suture ULTRATAPE (Cobraid bleue) et une suture ULTRABRAID (#2)

72203708

HEALICOIL REGENESORB de 5,5 mm avec une

suture ULTRATAPE (bleue) et une suture ULTRABRAID (#2)

72203801

HEALICOIL REGENESORB de 5,5 mm avec une

suture ULTRATAPE (Cobraid bleue) et une suture ULTRABRAID (#2)

Références HEALICOIL™ PK

Ref

Description

72203378

HEALICOIL PK de 4,5 mm avec deux fils ULTRABRAID™ (n°2)

(bleu, Cobraid bleu), stérile

72203379

HEALICOIL PK de 5,5 mm avec deux fils ULTRABRAID™ (n°2)

(bleu, Cobraid bleu), stérile

72203380

HEALICOIL PK de 5,5 mm avec trois fils ULTRABRAID™ (n°2)

(bleu, Cobraid bleu, Cobraid noir), stérile

72203981

HEALICOIL PK de 4,5 mm avec une suture

ULTRATAPE (bleue)

72203982

HEALICOIL PK de 4,5 mm avec une suture

ULTRATAPE (Cobraid bleue)

72203983

HEALICOIL PK de 5,5 mm avec une suture

ULTRATAPE (bleue) et une suture ULTRABRAID™ (#2)

72203984

HEALICOIL PK de 5,5 mm avec une suture

ULTRATAPE (Cobraid bleue) et une suture ULTRABRAID (#2)

Brochure HEALICOIL

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