SHOULDER

REGENETEN◊ Bioinduktives Implantat für die Schulterrekonstruktion

Überwinden Sie Ihre Schulterschmerzen und kehren Sie zu den Dingen zurück, die Sie lieben. Erfahren Sie mehr über eine alternative Behandlungsmethode mit dem REGENETEN Bioinduktionsimplantat.

shutterstock_2177067701-Cutout_No_shape.png


Die Reparatur der Rotatorenmanschette wird mit dem REGENETEN◊ Bioinduktiven Implantat anders durchgeführt.

Das REGENETEN Bioinduktive Implantat wurde entwickelt, um Risse der Rotatorenmanschette zu behandeln. Es kann eigenständig als Alternative zur Standardbehandlung oder ergänzend zu einer Standardreparatur eingesetzt werden.

Das REGENETEN Implantat ist ein kleines Kollagenpflaster – etwa so groß wie eine Briefmarke – das während der Operation an Ihrer Sehne der Rotatorenmanschette befestigt wird. Das Kollagen dient als „Gerüst“, auf dem Ihre Sehne neues Gewebe bilden kann.3-9

Mit der Zeit wird es vom Körper resorbiert, während das neu gebildete Gewebe bestehen bleibt.

SHO24-REGENETEN-Collagen-Implant-close-up_35045.png


Welche Vorteile hat das REGENETEN Bioinduktive Implantat?

Das REGENETEN Implantat wird seit mehr als zehn Jahren international zur Behandlung von Rissen der Rotatorenmanschette eingesetzt. In Deutschland wird es seit über 5 Jahren genutzt. Klinische Studien haben gezeigt, dass es möglicherweise folgende Vorteile bietet. Individuelle Ergebnisse können variieren:

Wie funktioniert Regeneten, das bioinduktive Implantat?

Das REGENETEN Bioinduktive Implantat wird mittels kleiner arthroskopischer Hautschnitte oder offen in Ihre Schulter eingebracht und mithilfe kleiner Implantate an der Sehne und am Knochen befestigt. Innerhalb von etwa 6 Monaten wird es resorbiert und durch neues Gewebe ersetzt.6,7*

Was sind Arten von Rotatorenmanschettenrissen?

Es gibt zwei grundlegende Arten von Rissen der Rotatorenmanschette: Teilrisse (partial-thickness) und komplette Risse (full-thickness).

Welche operativen Optionen gibt es zur Behandlung von Rissen der Rotatorenmanschette?

Die traditionelle Reparatur eines Risses der Rotatorenmanschette – unabhängig davon, ob es sich um einen Teil- oder vollständigen Riss handelt – umfasst das erneute Befestigen der gerissenen Sehne am Knochen mithilfe von Fadenankern.
Das REGENETEN Implantat bietet zwei neuere Behandlungsoptionen. Je nach Ausmaß des Risses kann es eigenständig als Alternative zur traditionellen Reparatur oder ergänzend dazu verwendet werden.

Ist das REGENETEN Bioinduktive Implantat für mich geeignet?

Um herauszufinden, ob das REGENETEN Implantat eine geeignete Behandlungsoption ist, vereinbaren Sie einen Termin bei einem Facharzt. Dieser untersucht Ihre Schulter und bewertet Ihre gesundheitliche Situation, um festzustellen, ob eine Reparatur der Rotatorenmanschette empfohlen wird.

GettyImages-519516073_SN_Cutout.png

Risiken

Das REGENETEN Implantat wurde in verschiedenen Studien hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit untersucht. Wie bei jedem Eingriff bestehen Risiken, über die Ihre Ärztin/Ihr Arzt Sie individuell informieren wird. Dazu zählen u. a. Infektionen, Wundheilungsstörungen, Schmerzen, Komplikationen an der Rotatorenmanschette, Erfordernis einer erneuten Operation in seltenen Fällen. Sprechen Sie mit Ihrer Ärtzin/Ihrem Arzt über alle Fragen oder Bedenken, bevor Sie sich für eine Behandlung entscheiden.

Haftungsausschluss

↕ Basierend auf Implantatverkäufen von 2018–2024.

Alle auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich Informationszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Nicht jeder Patient ist für eine Rotatorenmanschettenrekonstruktion mit dem REGENETEN◊ Bioinduktionsimplantat geeignet, und die individuellen Operationsergebnisse können variieren. Jeder Krankheitsfall ist einzigartig, und jeder Patient sollte den spezifischen Anweisungen seines Arztes folgen. Bitte besprechen Sie Ernährung, Medikation und Behandlungsoptionen mit Ihrem Arzt, um sicherzustellen, dass Sie die für Ihre Situation geeignete Versorgung erhalten. Wenn Sie diese Informationen in einem Notfall abrufen, rufen Sie bitte den Notruf und suchen Sie umgehend Hilfe.

Die dargestellten Patientenerfahrungen spiegeln die persönlichen Meinungen, Erkenntnisse, Überzeugungen und/oder Erfahrungen der jeweiligen Patienten wider. Die Ergebnisse können individuell unterschiedlich ausfallen. Nicht jeder, der ein Produkt oder eine Behandlung erhält, wird die gleichen oder ähnliche Ergebnisse erzielen; die Resultate können von verschiedenen Faktoren abhängen, darunter die individuellen Umstände und der Gesundheitszustand des Patienten sowie die Einhaltung der jeweiligen Gebrauchsanweisung. Smith+Nephew übernimmt keine Verantwortung für die Auswahl einer Behandlung durch medizinisches Fachpersonal bei einem bestimmten Patienten. Smith+Nephew übernimmt keine Zusicherungen oder Gewährleistungen hinsichtlich der Verfügbarkeit, Richtigkeit, Aktualität oder Vollständigkeit der dargestellten Informationen oder deren Inhalte.

◊ Marke von Smith+Nephew. 45266 v3 8/2025

 

Referenzen

* Im Vergleich zu Ablösung und (Nahtanker‑)Rekonstruktion

** Basierend auf humaner Biopsie (n=1) und In-vivo-Probenentnahme

*** Studie durchgeführt bei stabilen kompletten Rupturen



  1. Camacho Chacón JA, et al. J Shoulder Elbow Surg. 2024;33(9):1894-1904
  2. Bushnell BD, et al. Orthop J Sports Med. 2021;9(8):23259671211027850.
  3. Bokor DJ, Sonnabend D, Deady L, et al. Muscles, Ligaments Tendons J 2016;6(1):16-25.
  4. Schlegel TF, Abrams JS, Bushnell BD, Brock JL, Ho CP. J Shoulder Elbow Surg. 2018 27(2):242-251.
  5. Thon SG, O’Malley L, O’Brien MJ, Savoie FH. Am J Sports Med 2019;47(8):1901-1908.
  6. Van Kampen C, Arnoczky S, Parks P, et al. Muscles Ligaments Tendons J. 2013;3(3):229-235.
  7. Arnoczky SP, Bishai SK, Schofield B, et al. Arthroscopy. 2017;33(2):278-283.
  8. Camacho-Chacon JA, et al. J Exp Orthop. 2022;9(1):53.
  9. Camacho Chacon JA, et al. J Shoulder Elbow Surg. 2024;33(9):1894-1904.
  10. Parikh N, et al Curr Med Res Opin. 2021;37(7):1199-1211.
  11. Ruiz Iban MA, et al. Arthroscopy 2024;40(6):1760-1773.

Title

Text

Explore