ALLEVYN Adhesive

Den bedste sårbehandling kræver ofte en kombination af flere egenskaber i den samme bandage: høj absorptionsevne, formbarhed, sikker tilhæftning samt at bandagen er vand- og bakterietæt. 

ALLEVYN Adhesive er med sit unikke trelagsdesign udviklet til at sikre optimal væskehåndtering, så fugtig sårheling understøttes¹. ALLEVYN Adhesive er en kosteffektiv² bandage, der er udviklet specifikt til behandling af kroniske eller akutte væskende sår.

• Den unikke triple action-teknologi bidrager til at opretholde en optimal væskebalance og bevare et fugtigt sårhelingsmiljø¹
• Den lav-allergene klæber³ hjælper med at holde bandagen sikkert på plads uden at hæfte til såret^4,5
• Den stærkt åndbare topfilm hjælper med at mindske risikoen for maceration af såret og huden omkring^6,7
• Sørger for en effektiv barriere mod eksogene bakterier og bidrager til at forhindre gennemsivning af væske og bakterier⁸
• Let at applicere og fjerne^4,5,7
• Tilpasser sig kroppens konturer og er meget behagelig for patienten^4,5,7,9
• Findes i en lang række størrelser, som kan klippes til, så de passer til svært bandagerbare områder, f.eks. albue og hæl
• Findes i sakrale størrelser med samme høje absorptionsevne og sikker tilhæftning i en anatomisk formet bandage.

ALLEVYN Adhesive bandager er velegnet til:

• Overfladiske, granulerende sår
• Kroniske og akutte, væskende sår 
• Overfladiske eller dybe sår, f.eks. tryksår, bensår og diabetiske fodsår 
• Inficerede sår 
• Maligne sår 
• Operationssår 
• Første- og andengradsforbrændinger 
• Donorsteder 
• Ildelugtende sår

ALLEVYN Adhesive produktsortiment

Varenr                 Størrelse                              Antal pr. æske
66000043          7,5 cm x 7,5 cm                          10
66000599          10 cm x 10 cm                            10
66000044          12,5 cm x 12,5 cm                      10
66000045          17,5 cm x 17,5 cm                      10
66000046          22,5 cm x 22,5 cm                      10
66000744          12,5 cm x 22,5 cm                      10

Referencer

1. The composite structure of ALLEVYN Adhesive allows a moist wound environment to be maintained a the wound surface. The moisture is held in the open pores in the foam. As the dressing become saturated and the moisture reaches the backing film the excess moisture is removed through this layer
2. A cost effectiveness study using ALLEVYN dressings. Harding K et al
3. A human repeat insult patch test with adhesive materials. Inveresk Research Internation. Report No 3524. June 1986
4. Avanzi R, Martinelli R, Accardi s, Giraudi C, Peroli P, Rowan S et al. Adhesive hydrocellular dressing vs hydrocolloid dressing in the treatment of 2nd and 3rd degree pressure ulcers.
5. Bale S, Squires D, Varnon T, Walker A, Benbow M, Harding KG. A comparison of two dressings in pressure sore management. J Wound Care 1997; 6(10): 463 – 466
6. Data on file report 0601003. Comparison of the permeability of old ALLEYVN Adhesive and new modified ALLEVYN Adhesive. David Foster and Ana Rial. February 2006
7. Cassino R, Ricci E, Carusone A, Mercanti A. A conformable hydrogel in the debridement of complex necrotic wounds. EWMA; 1997.
8. Data on file report 0607022. An in-vitro assessment of the bacterial barrier properties of ALLEVYN Adhesive. D. Smith. July 2006
9. Harding Kg, Bales S. A randomised clinical study to evaluate and compare the performance of ALLEVYN Adhesive and Tielle^TM dressings in the management of exuding wounds in the community. Smith & Nephew Healthcare.
10. HIS/044: Histological demonstration of cellular debris within ALLEVYN dressings.

ALLEVYN Adhesive består af en højabsorberende hydrocellulær skumpude, mellem et hæftende, perforeret sårkontaktlag og en højpermeabel topfilm^5,6.

1. Åndbar topfilm⁶

Den ydre topfilm i polyurethan tilpasser sig væskemængden i bandagen og bliver mere åndbar efter behov.

Den bidrager også til at forhindre gennemsivning af væske og dannr en effektiv barriere mod bakterier, hvorved risikoen for krydskontamination minimeres⁸.

2. Højabsorberende skumkerne⁵

Den hydrocellulære skumkerne er højabsorberende med en absorptionsevne på op til 7 dage⁵.

3. Hæftende sårkontaktlag^4,5

Sårkontaktlaget har en lavallergisk klæb³, som hæfter godt til intakt hud, hænger ikke fast i såret og har vist sig at udgøre en lav risiko for hudirritation.

Den unikke trelagsteknologi håndterer effektivt sårvæsken og opretholder et optimal fugtbalance, der understøtter sårhelingen¹. Det opnås ved, at bandagen:

1. Tillader overskydende væske at fordampe, så bandagen føles behagelig og komfortabel¹. 
2. Tilbageholder tilpas væskemængde, for at opretholde et fugtigt sårmiljø¹. 
3. Absorberer tilpas væskemængde, så kun overskydende væske og cellerester fjernes^1,10. 

Referencer

1. The composite structure of ALLEVYN Adhesive allows a moist wound environment to be maintained a the wound surface. The moisture is held in the open pores in the foam. As the dressing become saturated and the moisture reaches the backing film the excess moisture is removed through this layer
2. A cost effectiveness study using ALLEVYN dressings. Harding K et al
3. A human repeat insult patch test with adhesive materials. Inveresk Research Internation. Report No 3524. June 1986
4. Avanzi R, Martinelli R, Accardi s, Giraudi C, Peroli P, Rowan S et al. Adhesive hydrocellular dressing vs hydrocolloid dressing in the treatment of 2nd and 3rd degree pressure ulcers.
5. Bale S, Squires D, Varnon T, Walker A, Benbow M, Harding KG. A comparison of two dressings in pressure sore management. J Wound Care 1997; 6(10): 463 – 466
6. Data on file report 0601003. Comparison of the permeability of old ALLEYVN Adhesive and new modified ALLEVYN Adhesive. David Foster and Ana Rial. February 2006
7. Cassino R, Ricci E, Carusone A, Mercanti A. A conformable hydrogel in the debridement of complex necrotic wounds. EWMA; 1997.
8. Data on file report 0607022. An in-vitro assessment of the bacterial barrier properties of ALLEVYN Adhesive. D. Smith. July 2006
9. Harding Kg, Bales S. A randomised clinical study to evaluate and compare the performance of ALLEVYN Adhesive and Tielle^TM dressings in the management of exuding wounds in the community. Smith & Nephew Healthcare.
10. HIS/044: Histological demonstration of cellular debris within ALLEVYN dressings.

På baggrund af mange års klinisk evidens i form af publicerede kliniske studier, case-studier og interne kliniske evalueringer er det vist, at ALLEVYN kan bidrage til heling af patienters sår på tværs af forskellige række indikationer, sårformer, -størrelser og -steder. 

Nedenstående tabel viser en oversigt over den vigtigste evidens. Klik på titlen for at læse mere.

Difficult to dress application poster (PDF - 1Mb)
ALLEVYN Adhesive Technical Information Sheet (PDF - 1 Mb)

Applicering af ALLEVYN Adhesive 

1. Rens såret i henhold til lokale kliniske retningslinjer.
2. Vælg en passende bandagestørrelse. ALLEVYN Adhesive kan klippes til, så bandagen kan anlægges på f.eks. hælsår, albue og andre svært bandagerbare områder.
3. Klargør og rens huden omkring såret og fjern overskydende fugt. Fjern eventuelt hår, for at sikre at bandagen slutter tæt il huden. SKIN-PREP™ servietter kan anvendes før applicering af ALLEVYN Adhesive i tilfælde af skrøbelig hud. 
4. Fjern en af beskyttelsesfilmene fra ALLEVYN Adhesive og fastgør den hæftende side af bandagen på huden.
5. Fjern den anden beskyttelsesfilm og udglat bandagen over resten af såret uden at strække den. Sørg for at undgå folder. Bandagens pudeområde skal dække hele sårets overflade.
6. Hvis bandagen er blevet klippet til, skal det sikres, at evt. blotlagte skumområder dækkes med en passende filmbandage. Pas på ikke at dække hele bandagen.
7. Ved applicering af ALLEVYN Adhesive Sacrum, skal bandagens smalle ende placeres mindst 2 cm over anus. Udglat dernæst bandagen over sacrum.

Bandageskift

I de tidlige stadier af sårbehandlingen skal ALLEVYN Adhesive inspiceres i henhold til lokale kliniske retningslinjer. Når produktet bruges på inficerede sår, skal infektionen inspiceres og behandles i henhold til lokale kliniske retningslinjer.

Bandagen kan blive siddende i op til 7 dage, afhængigt af sårets og den omgivende huds tilstand, eller indtil ekssudatet er synligt og nærmer sig 0,5 cm fra bandagepudens kant, alt efter hvad der indtræffer først. Der skal også tages hensyn til lokale kliniske retningslinjer.

  
 Ikke nødvendigt at skifte 

  
 Ikke nødvendigt at skifte  

  
 Ekssudat inden for 0,5 cm fra pudens kant kræver skift

Bandager i det sakrale område kan blive siddende i op til 5 dage. Grundet øget risiko for kontamination og infektion i dette område, bør såret og bandagens tilhæftning inspiceres hyppigt.

Beslutningen om bandageskift bør være afhængig af klinisk vurdering og lokale retningslinjer.

Fjernelse af bandagen

ALLEVYN Adhesive fjernes ved at løfte den ene kant af bandagen og langsomt trække den tilbage, indtil bandagen er helt fjernet fra såret. Sakralbandager skal fjernes fra den øverste kant og ned mod anus for at mindske risikoen for fækal kontamination.