Global

‡ In these countries please contact our distributor

ALLEVYN Ag

Advanced Foam Wound Dressings

ALLEVYN Ag

Tuotetiedot

ALLEVYN AG

Haavainfektio voi heikentää merkittävästi potilaan hyvinvointia ja kuormittaa huomattavasti terveydenhuoltoa. ALLEVYN Ag -haavasidosten suunnittelussa yhdistyvät ALLEVYN-tuotevalikoiman keskeiset ominaisuudet sekä hopean antimikrobinen vaikutus.
Haavasidoksen ainutlaatuinen kolmikerroksinen rakenne mahdollistaa ihanteellisen eritteenhallinnan ja tukee haavan kosteaa paranemisympäristöä1. Vaahtotyynyyn lisätty hopeasulfadiatsiini tappaa lukuisia erilaisia bakteereja in vitro2,3. Sidokset tuntuvat miellyttäviltä, ne mukautuvat kehon muotoihin ja ne on helppo asettaa sekä poistaa4,5,6,7.

ALLEVYN Ag -tuotevalikoimaan kuuluvat seuraavat sidokset:

ALLEVYN Ag AdhesiveALLEVYN Ag Adhesive

Erittäin imukykyinen8 ja turvallinen antimikrobinen haavasidos, josta on saatavilla myös erittäin herkästi kontaminoituvalle sakraalialueelle sopiva muoto.

 

ALLEVYN Ag Adhesive -haavasidosten koot ja tilaustiedot

Koko

Kpl / pakkaus

 

7.5 x 7.5 cm

10

 

10 x 10 cm

10

 

12.5 x 12.5 cm

10

 

17.5 x 17.5 cm

10

 

Sacrum 17 x 17 cm

10

 

Sacrum 22 x 22 cm

10

 

 

ALLEVYN Ag Non-AdhesiveALLEVYN Ag Non-Adhesive

Erittäin imukykyinen9 tarttumaton10 antimikrobinen haavasidos, joka sopii huonokuntoiselle iholle ja joka voidaan leikata sopivaan muotoon potilaan tarpeiden mukaisesti.

ALLEVYN Ag Non-Adhesive -haavasidosten koot ja tilaustiedot

Koko

Kpl / pakkaus

 

5 x 5 cm

10

 

10 x 10 cm

10

 

15 x 15 cm

10

 

20 x 20 cm

10

 

Heel

5

 

 

ALLEVYN Ag GentleALLEVYN Ag Gentle

Erittäin imukykyinen11 antimikrobinen haavasidos, joka on pehmeän, hellävaraisen soft gel –kiinnityksen ansiosta6 helppo asettaa paikalleen toissijaisen sidoksen, myös kompressiosidoksen, avulla.

ALLEVYN Ag Gentle-haavasidosten koot ja tilaustiedot

Koko

Kpl / pakkaus

 

5 x 5 cm

10

 

10 x 10 cm

10

 

10 x 20 cm

10

 

15 x 15 cm

10

 

20 x 20 cm

10

 

 

ALLEVYN Ag Gentle BorderALLEVYN Ag Gentle Border

Erittäin imukykyinen12 antimikrobinen haavasidos, joka sopii ihanteellisesti herkälle iholle hellävaraisen silikonikiinnityksen ansiosta. Ei tarvitse toissijaista kiinnitystä7.

ALLEVYN Ag Gentle Border -haavasidosten koot ja tilaustiedot

Koko

Kpl/ pakkaus


 

7.5 x 7.5 cm

10

 

10 x 10 cm

10

 

12.5 x 12.5 cm

10

 

17.5 x 17.5 cm

10

 

 

Kaikissa ALLEVYN Ag -haavasidoksissa yhdistyvät ALLEVYNin kolmikerroksisen rakenteen fyysiset ominaisuudet sekä hopeasulfadiatsiinin antimikrobinen vaikutus. Niiden on todistettu toimivan in vitro useita erilaisia bakteereja vastaan, mukaan lukien antibioottiresistentit bakteerit, kuten Pseudomonas, metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA) ja vankomysiiniresistentti enterokokki (VRE)2,3. ALLEVYN Ag -sidosten antimikrobinen vaikutus säilyy jopa 7 päivää in vitro3,13,14.

ALLEVYN Ag -haavasidosten käyttöaiheet:

•    pinnalliset, granuloivat haavat
•    krooniset ja akuutit erittävät haavat
•    syvät ja keskisyvät haavat, kuten painehaavat, säärihaavat ja diabeettiset jalkahaavat
•    infektoituneet haavat
•    pahanlaatuiset haavat
•    leikkaushaavat
•    ensimmäisen ja toisen asteen palovammat
•    ihonottokohdat
•    fungaaliset haavat

 

Viitteet

1. The clinical and physical properties of ALLEVYN Ag dressings and the moist wound environment
2. Data on File 0707052 – Antimicrobial activity of ALLEVYN Ag dressings against a broad spectrum of wound pathogens using a dynamic shake flask method. July
3. Smith & Nephew Research Centre Report Ref: RR-WMP07330-10-03. The equivalence of the antimicrobial efficacies of the ALLEVYN Ag foam variants against key wound pathogens. Driffield K, Woodmansey E. Dates 25/03/2009
4. Harding KG, Bale S. A randomised clinical study to evaluate and compare the performance of ALLEVYN Adhesive and Tielle dressings in the management of exuding wounds in the community: Smith & Nephew healthcare.
5. Managing diabetic foot lesions with ALLEVYN Heel dressing , Watret L (2000) The Diabetic Foot, 3(1),21-22
6. Data on file report ref: 0711086 – Results from a 7 day volunteer trial evaluating ALLEVYN Gentle dressings in terms of pain on removal, dressing retention and other physical characteristics. A. Bond December 2007
7. Smith & Nephew Medical Ltd. Report Ref: HVT050 Results from an open, prospective, randomised, within volunteer comparison of Dakota and Mepilex Border, Palmer S., & Smith G. 4th December 2008
8. Data on File Reference 0702002, ALLEVYN Ag Adhesive dressing Physical Properties, Daubney L, February 2007
9. Data on File Reference 0702001, ALLEVYN Ag Non Adhesive – Physical Properties, L Daubney, February 2007
10. Comparing two dressings in the treatment of diabetic foot ulcers, Foster AVM et al (1994), J Wound Care, 3(5), 224-228
11. Smith & Nephew Medical Ltd. Report Ref: DS/08/107/R1b, ALLEVYN Ag Gentle Dressings Physical Properties, Carpenter S. November 2008
12. Smith and Nephew Medical Ltd. Report Ref: DS/08/098/R1b, ALLEVYN Ag Gentle Border Dressings Physical Properties, Carpenter S, November 2008
13. Data on File 0703014 – Antimicrobial activity of ALLLEVYN Ag Adhesive over 7 days. E. Woodmansey March 2007
14. Data on File 0703003 – Antimicrobial activity of ALLEVYN Ag Non-Adhesive over 7 days. E. Woodmansey March 2007
15. Avanzi R, Martinelli R, Accardi S, Giraudi C, Peroli P, Rowan S et al. Adhesive hydrocellular dressing vs. hydrocolloid dressing in the treatment of 2nd and 3rd degree pressure ulcers.
16. ALLEVYN Gentle – A 17 day wound healing study in full thickness wounds in minipigs, September 2007
17. ALLEVYN Gentle Border (Dakota) – A 17 day wound healing study in Full Thickness Wounds in Minipigs, October 2008
18. A human repeat insult patch test with adhesive materials. Inveresk Research International Report No. 3524, June 1986
19. Smith & Nephew Data on File Report Comparison of the Permeability of ALLEVYN Non-Adhesive standard and the new ALLEVYN Non-Adhesive written by David Foster and Ana Riel. February 2006
20. Smith & Nephew Wound Management, report ref: 070305, Bacterial Barrier testing (wet-wet) on samples of ALLEVYN Gentle, ALLEVYN Gentle Border dressings with 7 day test duration against S. Marcescens. Vaughan J October 2010
21. Smith & Nephew Data on File Report 070304 – Bacterial Barrier Testing (wet-wet) on samples of ALLEVYN Ag Non-Adhesive dressing with a 7 day test duration against MRSA, E. Woodmansey. March 2007
22. Data on File 0703013 – Bacterial Barrier testing (wet-wet) on samples of ALLEVYN Ag Adhesive dressing with a 7 day test duration against MRSA. E. Woodmansey, Feb 2007
23. ALLEVYN Ag Adhesive dressings: A summary of absorbent capacity and antimicrobial longevity.
24. Memo’s of 17th June 1993 and 12th October 1999 ALLEVYN Hydrocellular Dressing – Durability Data by D. Quinlan
25. Warriner and Burrell. Infection and the chronic wound: a focus on silver. Advances in skin and wound care. Vol 18, Supp. 1, Oct 2005
26. Lantis J. Gendics, C In vivo effect of sustained-release silver sulphadiazine foam on bioburden and wound closure in infected venous leg ulcers Journal of Wound Care Vol. 20 , no2 , February 2011
27. Kotz P, Fisher J, McCluskey P, Hartwell SD, Dharma H. Use of a new silver barrier dressing, ALLEVYN Ag in exuding chronic wounds Int Wound J 2009; 6:186–194

ALLEVYN - people

Teknologia

Kaikki ALLEVYN Ag -sidokset koostuvat imukykyisestä hydrosellulaarivaahtotyynystä8,9,11,12, joka on erittäin hengittävän pintakalvon ja haavaan tarttumattoman haavakontaktipinnan välissä10,15,16,17.
Sidoksen liima-aineen voi valita potilaan yksilöllisten tarpeiden mukaan. Vaihtoehtoja ovat ALLEVYN Ag Gentle -sidoksen hellävarainen soft gel -kiinnitys, ALLEVYN Ag Gentle Border -sidoksen hellävarainen silikoniliima sekä lujasti pitävä mutta hyvin vähän allergisoiva18 ALLEVYN Ag Adhesive -sidoksen liima-aine.

ALLEVYN Triple ActionHengittävä pintakalvo

Polyuretaanikalvo muuttuu entistä hengittävämmäksi haavaeritteen lisääntyessä 11,12,19.
Se estää myös eritteen vuodon sidoksen läpi ja suojaa hyvin bakteereilta20,21,22 sekä pienentää ristikontaminaation riskiä.

Erittäin imukykyinen vaahtoydin

Hydrosellulaarivaahdosta koostuva ydin imee erittäin hyvin eritettä8,9,10,11, ja sen imukyky säilyy jopa 7 päivää6,7,23,24.

Tarttumaton haavakontaktipinta

Haavakontaktipinta ei tartu haavaan10,15,16,17. Siinä käytettävän liima-aineen voi valita kunkin potilaan tarpeiden mukaan.
ALLEVYN Ag -sidoksen hydrosellulaarivaahtotyynyyn lisätyn hopeasulfadiatsiinin ansiosta sidoksella on laajakirjoinen antimikrobinen vaikutus2,3. Hopea on haavanhoidossa yleisesti käytetty antimikrobinen aine, joka tehoaa todistetusti myös antibioottiresistenttejä bakteereita, kuten Pseudomonas, MRSA ja VRE2,3, vastaan jopa 7 päivän ajan in vitro3,13,14.
Hopean vaikutus on monivaiheinen, ja se vaikuttaa useisiin bakteerisolun alueisiin tappaen bakteerit tehokkaasti25.

ALLEVYN Ag Diagram

Silver acts on several areas of the cell to achieve an effective bacterial kill25. Clinical trials on ALLEVYN Ag have demonstrated its efficacy in patients with Lantis et al observing a significant reduction in bioburden in the wound during the use of ALLEVYN Ag combined with a decrease in the signs and symptoms of infection and a reduction in wound area26.

 

Viitteet

1. The clinical and physical properties of ALLEVYN Ag dressings and the moist wound environment
2. Data on File 0707052 – Antimicrobial activity of ALLEVYN Ag dressings against a broad spectrum of wound pathogens using a dynamic shake flask method. July
3. Smith & Nephew Research Centre Report Ref: RR-WMP07330-10-03. The equivalence of the antimicrobial efficacies of the ALLEVYN Ag foam variants against key wound pathogens. Driffield K, Woodmansey E. Dates 25/03/2009
4. Harding KG, Bale S. A randomised clinical study to evaluate and compare the performance of ALLEVYN Adhesive and Tielle dressings in the management of exuding wounds in the community: Smith & Nephew healthcare.
5. Managing diabetic foot lesions with ALLEVYN Heel dressing , Watret L (2000) The Diabetic Foot, 3(1),21-22
6. Data on file report ref: 0711086 – Results from a 7 day volunteer trial evaluating ALLEVYN Gentle dressings in terms of pain on removal, dressing retention and other physical characteristics. A. Bond December 2007
7. Smith & Nephew Medical Ltd. Report Ref: HVT050 Results from an open, prospective, randomised, within volunteer comparison of Dakota and Mepilex Border, Palmer S., & Smith G. 4th December 2008
8. Data on File Reference 0702002, ALLEVYN Ag Adhesive dressing Physical Properties, Daubney L, February 2007
9. Data on File Reference 0702001, ALLEVYN Ag Non Adhesive – Physical Properties, L Daubney, February 2007
10. Comparing two dressings in the treatment of diabetic foot ulcers, Foster AVM et al (1994), J Wound Care, 3(5), 224-228
11. Smith & Nephew Medical Ltd. Report Ref: DS/08/107/R1b, ALLEVYN Ag Gentle Dressings Physical Properties, Carpenter S. November 2008
12. Smith and Nephew Medical Ltd. Report Ref: DS/08/098/R1b, ALLEVYN Ag Gentle Border Dressings Physical Properties, Carpenter S, November 2008
13. Data on File 0703014 – Antimicrobial activity of ALLLEVYN Ag Adhesive over 7 days. E. Woodmansey March 2007
14. Data on File 0703003 – Antimicrobial activity of ALLEVYN Ag Non-Adhesive over 7 days. E. Woodmansey March 2007
15. Avanzi R, Martinelli R, Accardi S, Giraudi C, Peroli P, Rowan S et al. Adhesive hydrocellular dressing vs. hydrocolloid dressing in the treatment of 2nd and 3rd degree pressure ulcers.
16. ALLEVYN Gentle – A 17 day wound healing study in full thickness wounds in minipigs, September 2007
17. ALLEVYN Gentle Border (Dakota) – A 17 day wound healing study in Full Thickness Wounds in Minipigs, October 2008
18. A human repeat insult patch test with adhesive materials. Inveresk Research International Report No. 3524, June 1986
19. Smith & Nephew Data on File Report Comparison of the Permeability of ALLEVYN Non-Adhesive standard and the new ALLEVYN Non-Adhesive written by David Foster and Ana Riel. February 2006
20. Smith & Nephew Wound Management, report ref: 070305, Bacterial Barrier testing (wet-wet) on samples of ALLEVYN Gentle, ALLEVYN Gentle Border dressings with 7 day test duration against S. Marcescens. Vaughan J October 2010
21. Smith & Nephew Data on File Report 070304 – Bacterial Barrier Testing (wet-wet) on samples of ALLEVYN Ag Non-Adhesive dressing with a 7 day test duration against MRSA, E. Woodmansey. March 2007
22. Data on File 0703013 – Bacterial Barrier testing (wet-wet) on samples of ALLEVYN Ag Adhesive dressing with a 7 day test duration against MRSA. E. Woodmansey, Feb 2007
23. ALLEVYN Ag Adhesive dressings: A summary of absorbent capacity and antimicrobial longevity.
24. Memo’s of 17th June 1993 and 12th October 1999 ALLEVYN Hydrocellular Dressing – Durability Data by D. Quinlan
25. Warriner and Burrell. Infection and the chronic wound: a focus on silver. Advances in skin and wound care. Vol 18, Supp. 1, Oct 2005
26. Lantis J. Gendics, C In vivo effect of sustained-release silver sulphadiazine foam on bioburden and wound closure in infected venous leg ulcers Journal of Wound Care Vol. 20 , no2 , February 2011
27. Kotz P, Fisher J, McCluskey P, Hartwell SD, Dharma H. Use of a new silver barrier dressing, ALLEVYN Ag in exuding chronic wounds Int Wound J 2009; 6:186–194

ALLEVYN - people

Näyttö

Kliinisistä tutkimuksista saatu näyttö osoittaa ALLEVYN Ag -haavasidoksen olevan tehokas sekä potilas- että in vitro -käytössä. Sen on osoitettu vähentävän haavan biokuormaa, infektion merkkejä ja oireita sekä pienentävän haava-aluetta26. Nämä ovat kaikki tekijöitä, jotka vaikuttavat merkittävästi potilaan hyvinvointiin.
Kliininen näyttö osoittaa myös, että ALLEVYN Ag on saanut lääkäreiltä eritteenhallinnan, potilasmukavuuden ja kestävyyden osalta positiiviset arviot27.

Seuraavassa on yhteenveto tärkeimmistä ALLEVYN Ag -haavasidosten hyötyjä tukevista näytöistä.

Lisätietoja saat napsauttamalla.

Tuote Tekijä Otsikko
  Lantis J. Gendics, C
Journal of Wound Care Vol. 20 , no2 , February
2011
In vivo effect of sustained-release silver
sulphadiazine foam on bioburden and wound
closure in infected venous leg ulcers
 (PDF - 194kb)
ALLEVYN Ag Kotz P, Fisher J, McCluskey P, Hartwell SD,
Dharma H.
Int Wound J 2009; 6:186–194
Use of a new silver barrier dressing, ALLEVYN Ag in exuding chronic wounds (PDF - 183kb)
ALLEVYN Ag Adhesive Kotz P. ALLEVYN Ag Adhesive for a non-progressing ankle wound in a diabetic patient (home care setting) (PDF - 150kb)
ALLEVYN Ag
Heel (Non-Adhesive)
Sanchez Perez et al. ALLEVYN Ag Heel for a critically colonised Stage III pressure ulcer (PDF - 146kb)
ALLEVYN Ag Non Adhesive Mornane C. ALLEVYN Ag Non Adhesive for non-healing leg ulcers (PDF - 152kb)
ALLEVYN Ag Gentle. Monleon Just and Rodriguez Gardia. ALLEVYN Ag Gentle for a fungating breast wound (PDF - 541kb)
ALLEVYN Ag Gentle Border Ivey. ALLEVYN Ag Gentle Border for an infected skin tear. (PDF - 861kb)

 

ALLEVYN - people

Käyttöohjeet

ALLEVYN Ag Adhesive

1. Puhdista haava paikallisen käytännön mukaisesti.
2. Valitse sopivan kokoinen sidos. ALLEVYN Ag Adhesive -sidos voidaan leikata sopimaan hankalille alueille.
3. Valmistele ja puhdista haavaa ympäröivä iho ja kuivaa ylimääräinen kosteus pois. Mikäli haavan ympärillä on runsaasti ihokarvoja, tulee ne poistaa, jotta sidos asettuisi tiiviisti haavalle.
4. Poista ALLEVYN Ag Adhesive pakkauksestaan aseptisesti.
5. Poista ALLEVYN Ag Adhesive -sidoksen toinen suojakalvo ja kiinnitä sidoksen liimapuoli ihoa vasten.
6. Poista toinenkin suojakalvo ja silota sidos haavan päälle. Vältä kuitenkin sidoksen venyttämistä ja varmista, ettei siihen jää ryppyjä. Sidoksen haavatyynyn tulee peittää haava kokonaan.
7. Jos sidosta on leikattu, varmista, että leikkausreunat on peitetty asianmukaisella kalvosidoksella. Älä kuitenkaan peitä kalvolla koko sidosta.
8. Kun asetat ALLEVYN Ag Sacrum -sidoksen paikalleen, laita sidoksen kapea pää vähintään 2 cm peräaukon sulkijalihaksen yläpuolelle ja siloita sidos sen jälkeen sakraalialueelle.

Sidoksen vaihtoväli

Haavanhoidon alkuvaiheessa ALLEVYN Ag Adhesive -sidos on tarkistettava paikallisen  käytännön mukaisesti. Jos sidosta käytetään infektoituneille haavoille, infektiota on seurattava ja hoidettava paikallisen käytännön mukaisesti.

Sidos voidaan jättää paikalleen enintään seitsemän (7) päivän ajaksi haavan ja sitä ympäröivän ihon kunnosta riippuen, tai kunnes haavaerite on 0,5 cm päässä haavatyynyn reunoista, kumpi tapahtuukin aiemmin. Hoidossa on noudatettava paikallista kliinistä käytäntöä.


ALLEVYN When to Change 1
Ei tarvitse vaihtaa



ALLEVYN When to Change 1
Ei tarvitse vaihtaa



ALLEVYN When to Change 1
Jos haavaerite ulottuu 0,5 cm päähän haavatyynyn reunasta, sidos on vaihdettava.



Jos sidos on asetettu sakraalialueelle, se voidaan jättää paikalleen enintään viiden (5) päivän ajaksi. Koska alueen kontaminaatio- ja infektioriski on suuri, sidoksen kiinnittymistä on kuitenkin tarkkailtava normaalia tarkemmin paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.

Sidoksen vaihtopäätöksen tulee perustua kliiniseen arvioon ja paikallisiin ohjeistuksiin.

Sidoksen poistaminen

To remove ALLEVYN Ag Adhesive, lift one edge of the dressing and slowly peel back until completely removed from the wound. Sacral dressings should be removed from the top edge down towards the anus to minimise the potential for faecal contamination.

ALLEVYN Ag Non-Adhesive

1. Puhdista haava paikallisen käytännön mukaisesti.
2. Valitse sopivan kokoinen sidos. ALLEVYN Ag Non-Adhesive -sidos voidaan leikata sopimaan hankalille alueille. Jos sidosta käytetään kompressiohoidossa, sidos on leikattava haavan koon mukaiseksi.
3. Valmistele ja puhdista haavaa ympäröivä iho ja kuivaa ylimääräinen kosteus pois.
Mikäli haavan ympärillä on runsaasti ihokarvoja, tulee ne poistaa, jotta sidos asettuisi tiiviisti haavalle.
4. Poista ALLEVYN Ag Non-Adhesive pakkauksestaan aseptisesti.
5. Aseta valkoinen puoli haavaa vasten varmistaen, että se on kunnolla kosketuksissa haavan pintaan. Kiinnitä sidos toissijaisella sidoksella (esim. OPSITE◊ Flexifix tai OPSITE Flexifix Gentle), teipillä tai harsosidoksella.


Sidoksen vaihtoväli

Haavanhoidon alkuvaiheessa ALLEVYN Ag Non-Adhesive -sidos on tarkistettava paikallisen käytännön mukaisesti. Jos sidosta käytetään infektoituneille haavoille, infektiota on seurattava ja hoidettava paikallisen käytännön mukaisesti.

Sidos voidaan jättää paikalleen enintään seitsemän (7) päivän ajaksi tai siihen asti, kunnes haavaerite on 1,5 cm päässä sidoksen reunasta, kumpi tapahtuukin aiemmin.

Jos sidos on asetettu sakraalialueelle, se voidaan jättää paikalleen enintään viiden (5) päivän ajaksi. Koska alueen kontaminaatio- ja infektioriski on suuri, sidoksen kiinnittymistä on kuitenkin tarkkailtava normaalia tarkemmin paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.

Sidoksen vaihtaminen on määritettävä kliinisen arvioinnin ja paikallisten menettelyohjeiden mukaisesti.

Sidoksen vaihtopäätöksen tulee perustua kliiniseen arvioon ja paikallisiin ohjeistuksiin.


Sidoksen poistaminen

Irrota ALLEVYN Ag Non-Adhesive poistamalla toissijainen kiinnityssidos ja nostamalla sidos pois haavasta.

ALLEVYN Ag Gentle 

1. Puhdista haava paikallisten kliinisen käytännön mukaisesti.
2. Valitse sopivan kokoinen sidos. ALLEVYN Ag Gentle -sidos voidaan leikata sopimaan hankalille alueille. Sidos on leikattava aseptisesti.
3. Valmistele ja puhdista haavaa ympäröivä iho ja kuivaa ylimääräinen kosteus pois.
Jos alueella on ylimääräistä karvoitusta, se on ajettava pois, jotta sidos asettuisi tiiviisti haavalle.
4. Irrota ALLEVYN Ag Gentle -sidoksen suojamateriaali aseptisesti ja aseta liimautuva puoli haavaa vasten varmistaen, että se on kunnolla kosketuksissa haavan pintaan kaikista kohdistaan. Kiinnitä sidos paikalleen toissijaisella sidoksella, esim. OPSITE Flexifixillä, OPSITE Flexifix Gentlellä, teipillä tai harsosidoksella. ALLEVYN Ag Gentle voidaan irrottaa ja asettaa uudelleen tarttumisominaisuuksien häviämättä.
5. ALLEVYN Ag Gentle -sidosta voidaan käyttää muiden hoitomenetelmien, kuten kompressiohoidon, kanssa terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa. Kompressiosidoksen alla käytettäessä sidos on leikattava haavan kokoiseksi niin, ettei se ole kosketuksissa ympäröivään ihoon. Lisäksi ennen kompressiosidoksen asettamista on varmistettava, että sidos on kiinnittynyt kunnolla paikalleen.
6. Jos sidosta on leikattu, varmista, että leikkausreunat on peitetty asianmukaisella kalvosidoksella. Älä kuitenkaan peitä kalvolla koko sidosta.


Sidoksen vaihtoväli

Haavanhoidon alkuvaiheessa ALLEVYN Ag Gentle -sidos on tarkistettava paikallisen käytännön mukaisesti. Jos sidosta käytetään infektoituneille haavoille, infektiota on seurattava ja hoidettava paikallisen käytännön mukaisesti.

 

Sidos voidaan jättää paikalleen enintään 7 päiväksi tai kunnes haavaerite on 1,5 cm päässä sidoksen reunasta, kumpi tapahtuukin aiemmin.

Jos sidos on asetettu sakraalialueelle, se voidaan jättää paikalleen enintään viiden (5) päivän ajaksi. Koska alueen kontaminaatio- ja infektioriski on suuri, sidoksen kiinnittymistä on kuitenkin tarkkailtava normaalia tarkemmin paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.

Sidoksen vaihtopäätöksen tulee perustua kliiniseen arvioon ja paikallisiin ohjeistuksiin.


Sidoksen poistaminen

Irrota ALLEVYN Ag Gentle poistamalla toissijainen sidos ja nostamalla sidos pois haavasta.

ALLEVYN Ag Gentle Border

1. Puhdista haava paikallisen käytännön mukaisesti.

2. Valitse sopivan kokoinen sidos. ALLEVYN Ag Gentle Border -sidos voidaan leikata sopimaan paremmin kantapäihin, kyynärpäihin ja muille hankalille alueille. Sidos on leikattava aseptisesti.

3. Valmistele ja puhdista haavaa ympäröivä iho ja kuivaa ylimääräinen kosteus pois. Jos alueella on ylimääräistä karvoitusta, se on ajettava pois, jotta sidos asettuisi tiiviisti haavalle.

4. Poista ALLEVYN Ag Gentle Border -sidoksen toinen suojakalvo aseptisesti ja kiinnitä sidoksen liimapuoli ihoa vasten.

5. Poista toinenkin suojakalvo ja silota sidos haavan päälle. Vältä kuitenkin sidoksen venyttämistä ja varmista, ettei sihen jää ryppyjä. Sidoksen haavatyynyn on peitettävä haava kokonaan. ALLEVYN Ag Gentle Border voidaan irrottaa ja asettaa uudelleen tarttumisominaisuuksien häviämättä.

6. Jos sidosta on leikattu, varmista, että leikkausreunat on peitetty asianmukaisella kalvosidoksella. Älä kuitenkaan peitä kalvolla koko sidosta.


Sidoksen vaihtoväli

 Haavanhoidon alkuvaiheessa ALLEVYN Ag Gentle Border -sidos on tarkistettava paikallisen käytännön mukaisesti. Jos sidosta käytetään infektoituneille haavoille, infektiota on seurattava ja hoidettava paikallisen käytännön mukaisesti.

Sidos voidaan jättää paikalleen enintään seitsemän (7) päivän ajaksi riippuen haavan ja sitä ympäröivän ihon kunnosta, tai kunnes haavaerite on 0,5 cm päässä sidoksen haavatyynyn reunasta, kumpi tapahtuukin aiemmin.

Jos sidos on asetettu sakraalialueelle, se voidaan jättää paikalleen enintään viiden (5) päivän ajaksi. Koska alueen kontaminaatio- ja infektioriski on suuri, sidoksen kiinnittymistä on kuitenkin tarkkailtava normaalia tarkemmin paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.

Sidoksen vaihtopäätöksen tulee perustua kliiniseen arvioon ja paikallisiin ohjeistuksiin.


Sidoksen poistaminen

Irrota ALLEVYN Ag Gentle Border nostamalla sidoksen yhtä reunaa ja vetämällä sitä varovasti poispäin, kunnes sidos on kokonaan irti haavasta. Sakraalialueen sidokset on poistettava yläreunasta alaspäin vetämällä.

ALLEVYN - people

Health Care Professional in the US?

If you are in the US, and a Health Care Professional, please visit Smith & Nephew's US ALLEVYN website