Global

‡ In these countries please contact our distributor

PROFORE

Meerlaags compressie zwachtelsysteem

Algemeen

Omschrijving

PROFORE is een multilaags compressie zwachtelsysteem.

Kenmerken

Elke set bestaat uit:

1 PROFORE wondcontactlaag (9,5 x 9,5 cm)
1 PROFORE #1 absorberend polsterverband
1 PROFORE #2 licht fixeerverband
1 PROFORE #3 licht drukverband
1 PROFORE #4 flexibel zelfklevend verband

Voordelen

Klinisch bewezen werking en kosteneffectiviteit

  • Bewezen: 79% geneest binnen 12 weken.
  • Bewezen: Besparing van 65% in vergelijking met conventionele therapieën.
  • Wekelijks vervangen betekent een significante vermindering van de verpleegduur in de behandeling van veneuze ulcera crura.
  • Door gebruik van PROFORE wordt op de totale verpleegduur bespaard.

Constante compressie

PROFORE heeft bewezen effectieve constante druk te blijven geven tot maximaal één week na het aanbrengen van de zwachtels.

Geleidelijke compressie

Effectieve geleidelijke compressie wordt erkend als de enige en de meest belangrijke factor bij de behandeling van veneus Ulcus Cruris. Het vierlaags zwachtelsysteem geeft een gegarandeerde druk van circa 40 mmHg ter hoogte van de enkel, geleidelijk afnemend tot 17 mmHg ter hoogte van de knieholte. PROFORE zorgt voor voldoende absorptie van het vrijkomende wondvocht om het gedurende minstens één week om te laten zitten, zonder dat het zwachtelsysteem verwisseld dient te worden.

Zekerheid

Alle zwachtels hebben een optimale lengte voor een juiste applicatie. Meer dan 1,8 miljoen patiënten zijn reeds behandeld met PROFORE . Het is veilig en eenvoudig. PROFORE bevat alle componenten die nodig zijn voor de toepassing van een veilige, effectieve en geleidelijke compressietherapie. PROFORE Kits zijn in meerdere maten leverbaar om voor verschillende enkelmaten een juiste druk te bewerkstelligen. De kant en klare PROFORE set reduceert de voorbereidings tijd, vereenvoudigt de voorraadcontrole en zorgt ervoor dat de juiste componenten steeds beschikbaar zijn. PROFORE Lite is bedoeld voor patiënten met zowel veneuze als arteriële problemen.

Indicaties

PROFORE is specifiek ontworpen voor de behandeling van veneus Ulcus Cruris en de daaraan gerelateerde aandoeningen.

Contra-indicaties / Voorzorgsmaatregelen

PROFORE dient niet te worden gebruikt bij patiënten met arteriële aandoeningen ( PROFORE: ABPI < 0,8, PROFORE Lite: ABPI< 0,6). Bovendien wordt het niet aanbevolen bij diabetes patiënten met vergevorderde vaat aandoeningen.
ABPI meting: de ABPI of Ankle/Brachial Pressure Index is een indicator voor de bepaling van de mate van arteriële doorbloeding. Deze wordt als volgt bepaald: De systolische druk, gemeten aan de enkel wordt gedeeld door de systolische druk gemeten aan de arm.

Wanneer de patiënt pijn ontwikkelt of bleke, koude of gevoelloze ledematen dient u PROFORE onmiddellijk te verwijderen. Het is zeer belangrijk om de juiste enkelmaat te bepalen zodat de juiste maat PROFORE wordt gebruikt. Het PROFORE zwachtelsysteem biedt geen bescherming tegen grote druk op kwetsbare plaatsen zoals bij patiënten met erg dunne benen of een erg vooruitstekend scheenbeen. Gebruik in deze gevallen extra polsterverband PROFORE #1.

Wanneer een verminderde arteriële druk niet opgemerkt wordt kan dit resulteren in necrose, amputatie of zelfs de dood.

Het risico om zowel arteriële als veneuze aandoeningen te ontwikkelen neemt met het ouder worden toe.

Dit product bevat bestanddelen die natuurlijke rubber latex bevatten die bij mensen met een latex-allergie mogelijk allergische reacties kunnen veroorzaken.

Bestelgegevens

Afmetingen Verpakking Artikelnummer ZI-nummer
Lite versie 8 66000415 14341247
Enkelomtrek 18-25 cm 8 66000016 15010643
Enkelomtrek 25-30 cm 8 66000017 15010651
Enkelomtrek >30 cm 8 66000018 15010678

Klinische ondersteuning

Paper Title: Sustained compression and healing of chronic venous ulcers
Author: S Blair et al
Reference: British Medical Journal, 1988
Study Abstract: Graduated compression was therefore applied - as the radius of the leg increases from ankle to calf. Complete ulcer healing was achieved in 74% at 12 weeks. The four layer bandage achieved pressures of about 40mm Hg and were sustained for at least one week. In a multi-layer system, the mistakes in tension in any one layer tend to be averaged out. The pressures achieved by different bandagers were more consistent with the four layer bandage.

Paper Title: Randomised trial comparing two four layer bandage systems in the treatment of venous leg ulceration.
Author: C Moffatt et al
Reference: New Orleans 1997
Study Abstract: In a 232 patient randomised controlled trial, Profore* healed 79% of venous leg ulcers at 12 weeks compared to 65% with the original four layer system. The Profore* system is at least as effective as the original four layer system. The Profore bandage system has the particular advantage of being adaptable to different limb circumferences.

Paper Title: Community clinics for leg ulcers and impact on healing.
Author: C Moffatt et al
Reference: British Medical Journal, 1992
Study Abstract: Four layer bandaging in the community clinics achieved complete healing in 69% venous ulcers by 12 weeks and 83% by 24 weeks. The cost for all six clinics for one year was about £35-40000. The family health services committee probably already pays a similar or larger amount for materials, which are largely ineffective. The 50 patients with ABPI of >0.5 to <0.8 were treated with a reduced compression technique with a three layer bandage regime by removing layer #3 the light elastic compression bandage. 56% healed by 12 weeks and 75% by 24 weeks.>

Paper Title: A poineering service to the community. The Riverside Community Leg Ulcer Project
Author: C Moffatt, M Oldroyd
Reference: Professional Nurse 1994
Study Abstract: There was significant reduction in levels of anxiety, depression, pain and interference with daily and social activities. Riverside Health Authority was spending £400,000 annually on leg ulcer care prior to community clinics. This cost fell to £150,000 per annum when clinics were established.

Gebruiks- aanwijzing

WAARSCHUWING

Controleer voor het eerste gebruik het volgende:

  • Onderzoek de patiënt om arteriële aandoeningen uit te sluiten. Het gebruik van een Doppler apparaat is aanbevolen.
  • Meet de enkelomtrek om de juiste maat PROFORE te bepalen.
  • Controleer of de enkelomtrek van de patiënt veranderd is door vermindering van oedeem. Meet altijd opnieuw de enkelomtrek na de eerste behandelperiode en pas eventueel de maat PROFORE aan.
  • Onderzoek of er op het been botvormige uitsteeksels te vinden zijn of bindweefsel verdikkingen in de kuit. Zorg ervoor dat dit goed beschermd is door PROFORE #1 polsterverband.

 

Breng PROFORE in deze volgorde aan:

  1. PROFORE WCL, steriele wondcontactlaag. Niet gebruiken indien de verpakking geopend of beschadigd is. Verwijder de WCL uit de verpakking met een pincet en leg het op de wond. Houdt het op z'n plaats totdat de PROFORE #1 is aangebracht. 
  2. PROFORE #1 Absorberende polsterlaag.
    Breng de polsterlaag zonder druk aan vanaf de basis van de tenen, waarbij de hiel geheel wordt meegenomen. Ga vervolgens verder van enkel tot knie met een simpele spiraaltechniek met 50% overlap. Gebruik eventueel overgebleven polstering om benige uitsteeksels extra te beschermen of om meer wondvocht te absorberen. 
  3. PROFORE #2
    Breng de zwachtel stevig aan over de voet en hiel. Ga verder van de enkel naar de knie, gebruik een spiraal techniek. Ga vervolgens verder van enkel tot knie met een simpele spiraaltechniek met 50% overlap. Gebruik eventueel wat tape om te fixeren. 
  4. PROFORE #3 Lichte compressie zwachtel.
    Begin met zwachtelen van de tenen, eindig onder de knie. Leg de zwachtel aan met een visgraattechniek met 50% druk, 50% overlap. Gebruik de rode lijn als leidraad. 
  5. PROFORE #4 Flexibele klevende zwachtel.
    Begin met zwachtelen van de tenen, eindig onder de knie. Gebruik een spiraaltechniek met 50% overlap en rek het verband 50% uit. Druk licht op het verband zodat de zwachtel aan zichzelf kleeft.