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CONDRESS

Apósito de colágeno de origen equino

Principales características

El colágeno es una proteína fibrosa que forma la matriz extracelular de los tejidos humanos, incluyendo la piel, tendones y huesos, representando aproximadamente el 25% de la proteína corporal total.1

El colágeno juega un papel importante en el proceso biológico de la curación al actuar como un impulsor de los procesos de reparación de los tejidos. Su acción mecánica proporciona soporte estructural, lo que contribuye a: 2,3

  • Proporcionar una estructura de soporte (andamio) para la recuperación de la pérdida de sustancia.
  • Controlar la diferenciación, migración y síntesis de numerosas proteínas celulares.
  • Promover la formación fisiológica de fibroblastos, tejido de granulación y colágeno nativo.
  • Facilitar el contacto entre factores de coagulación y plaquetas (hemostasia).
  • Favorecer la formación de nuevos capilares sanguíneos (angiogénesis).

 

El colágeno heterólogo nativo de tipo 1 con estructura de triple hélice, produce efectos que se pueden comparar a los del colágeno tisular.

Los apósitos CONDRESS consisten en una tableta o spray de colágeno liofilizado de origen equino (extraído del tendón del caballo), nativo puro de tipo 1.

Contribuyen a acelerar el proceso de cicatrización de las lesiones cutáneas crónicas, las heridas agudas y traumáticas4.

Apósito Condress: presentación tableta

CONDRESS forma en la parte inferior de la lesión una capa de gel que el tejido subyacente absorbe lentamente, acelerando de forma natural el proceso de reparación del tejido gracias a su acción mecánica.

Además, protege también la herida del ambiente externo y permite mantener de manera constante el lecho de la herida en ambiente húmedo. Éste, es un factor clave para una mayor rapidez y eficacia en la curación de las lesiones.

Indicaciones

Indicaciones

Tableta: CONDRESS está indicado para el tratamiento de lesiones por decúbito, úlceras vasculares, úlceras diabéticas, lesiones cutáneas crónicas, heridas agudas y traumáticas, y como estimulador del proceso de curación fisiológica. CONDRESS también está indicado como hemostático local para ser utilizado en intervenciones quirúrgicas tales como la cirugía vascular reconstructiva, cirugía de la arteria carótida, cirugía abdominal, ginecológica, ortopédica y traumatológica, cirugía dental y primeros auxilios para controlar el sangrado de los capilares.A pesar de sus excelentes propiedades hemostáticas, no sirve para reemplazar las suturas o la compresión directa en caso de sangrado severo. Las terapias anticoagulantes no interfieren con su actividad.

Spray: está indicado para el tratamiento de la irritación solar, quemaduras leves, irritación de la piel, heridas y úlceras superficiales, eritemas por incontinencia y como hemostático local.

Contraindicaciones

No se han encontrado referencias sobre fenómenos de sensibilización ni efectos secundarios.

Los productos no afectan a la conducción ni al uso de maquinaria.

No se conocen contraindicaciones para su uso durante el embarazo o la lactancia.

Para más información, lea el prospecto.

Precauciones

No administre el producto a pacientes con antecedentes familiares confirmados de reacciones anafilácticas o de hipersensibilidad al colágeno tópico e inyectable.

El producto no es tóxico, no da lugar a bolo en la boca, no se hincha en caso de absorber humedad y, por lo tanto, no provoca riesgo de asfixia en caso de ingestión. Mantener fuera del alcance y de la vistade los niños.

Para más información, lea el prospecto.

Instrucciones de uso

Frecuencia de cambio

El apósito puede permanecer en su lugar hasta su total absorción,siendo compatible con el estado clínico de la lesión. No es necesaria su retiración para aplicaciones posteriores. Para más información, lea el prospecto.

Aplicación

Aplique el apósito bajo procedimiento aséptico. No lo use en presencia de una infección local. En este caso, proceder primero con un tratamiento antibiótico sistémico y/o tópico. Evitar su uso enlesiones excesivamente exudantes. Limpie la herida de acuerdo con los protocolos clínicos locales, tratando de eliminar cualquier resto purulento y/o fragmentos necróticos del lecho y el márgenes de la herida.

Tableta: aplicar el apósito a la herida, después de humedecerlo con solución salina. Utilice una o más placas contiguamente y si es necesario superpuestas para cubrir toda la lesión. Si se usa como hemostático en cirugía, y si la operación se lleva a cabo sin estar seguro de que se haya realizado en condiciones asépticas, el apósito debe retirarse una vez se haya producido la hemostasia.

Spray: aplique en breves intervalos una o más capas por toda la zona afectada, sosteniendo la lata a unos 15 cm de distancia de la herida. Asegure el dispositivo (tableta/spray) a la lesión con una gasa estéril o con un apósito no adhesivo. Para más información, lea el prospecto.

Retirada

En el caso de utilizarse para el tratamiento de úlceras, cuando el producto esté sobre el lecho de la herida, no lo retire ni lo separe para verificar el estado de la misma. El producto se absorbe y se disuelve con el paso del tiempo. Si el producto se absorbe, coloque otra placa en el lecho de la herida sin retirar ningún fragmento del producto.

Presentación y códigos

Códigos y presentaciones condress

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